Sàng lọc dị tật

SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI – HÀNH TRÌNH CHUẨN BỊ CHO CON YÊU MỘT KHỞI ĐẦU KHỎE MẠNH

Nếu bạn là một mẹ bầu đang mong chờ ngày con yêu chào đời, chắc hẳn bạn đã nghe đến cụm từ sàng lọc dị tật thai nhi. Đây không chỉ là một bước kiểm tra thông thường mà còn là cách để bố mẹ chuẩn bị tốt nhất cho con ngay từ trong bụng mẹ. Vậy sàng lọc dị tật là gì? Khi nào nên thực hiện? Và có quan trọng không? Hãy cùng mình tìm hiểu nhé!

Sàng lọc dị tật thai nhi là gì?

Sàng lọc dị tật thai nhi là một loạt các xét nghiệm và siêu âm giúp phát hiện nguy cơ dị tật bẩm sinh ở bé ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Những bất thường về hình thái, nhiễm sắc thể, di truyền có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của bé.

Tin vui là với sự tiến bộ của y học, ngày nay bố mẹ có thể phát hiện sớm các nguy cơ này và có hướng can thiệp kịp thời. Đôi khi, chỉ cần điều chỉnh chế độ dinh dưỡng hoặc theo dõi chặt chẽ hơn là mẹ đã có thể giúp con yêu phát triển khỏe mạnh.

Vì sao mẹ bầu cần sàng lọc dị tật thai nhi?

Có nhiều nguyên nhân có thể khiến thai nhi gặp nguy cơ dị tật bẩm sinh, chẳng hạn như:

• Yếu tố di truyền từ bố mẹ

• Mẹ bầu lớn tuổi (trên 35 tuổi)

• Tác động từ môi trường như tiếp xúc với hóa chất độc hại, thuốc men không an toàn

• Chế độ dinh dưỡng không đầy đủ trong thai kỳ

• Nhiễm trùng khi mang thai, như nhiễm virus Rubella

Không phải mẹ bầu nào cũng sẽ gặp rủi ro, nhưng chủ động kiểm tra vẫn tốt hơn là chờ đợi. Khi phát hiện sớm, bác sĩ sẽ có hướng tư vấn giúp mẹ bầu có thể yên tâm hơn.

Những mốc quan trọng không thể bỏ lỡ

1. Siêu âm đo độ mờ da gáy (tuần 11 – 13)

Đây là bước sàng lọc quan trọng đầu tiên, giúp phát hiện nguy cơ hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể. Thời gian thực hiện tốt nhất là tuần 12, vì sau 14 tuần chỉ số này sẽ không còn chính xác.

2. Xét nghiệm Double Test (tuần 11 – 14)

Kết hợp với siêu âm, xét nghiệm này đo các chỉ số sinh hóa trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

3. Xét nghiệm Triple Test (tuần 15 – 22)

Triple Test giúp bổ sung kết quả từ Double Test, đồng thời sàng lọc thêm các nguy cơ như dị tật ống thần kinh.

4. Siêu âm hình thái thai nhi (tuần 18 – 22)

Đây là thời điểm quan trọng để kiểm tra cấu trúc cơ thể bé, từ hộp sọ, cột sống, tim, thận, tay chân… Nếu có bất thường nào, bác sĩ sẽ hướng dẫn mẹ theo dõi thêm hoặc thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn.

5. Xét nghiệm NIPT – Công nghệ sàng lọc hiện đại nhất

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng cách phân tích ADN của thai nhi trong máu mẹ. Đây là phương pháp an toàn, không xâm lấn và có độ chính xác rất cao, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể ngay từ tuần thứ 9.

Sàng lọc dị tật có bắt buộc không?

Sàng lọc dị tật không phải là bắt buộc, nhưng rất cần thiết. Mỗi mẹ bầu đều mong muốn con mình sinh ra khỏe mạnh, và đây là cách giúp mẹ chủ động theo dõi sự phát triển của bé một cách tốt nhất.

Có nhiều trường hợp mẹ bầu không có nguy cơ cao nhưng vẫn sinh con mắc dị tật bẩm sinh do bỏ lỡ các mốc kiểm tra quan trọng. Ngược lại, nếu phát hiện sớm, bác sĩ có thể tư vấn cách chăm sóc, thậm chí có những dị tật có thể can thiệp ngay khi bé còn trong bụng mẹ.

Tại sao mẹ nên thực hiện sàng lọc dị tật tại Phòng khám BS.Thảo?

• Trang thiết bị hiện đại – Giúp chẩn đoán chính xác, nhanh chóng

• Bác sĩ giàu kinh nghiệm – Tư vấn tận tình, giúp mẹ bầu yên tâm trong suốt thai kỳ

• Dịch vụ chu đáo, không phải chờ đợi lâu – Tiết kiệm thời gian, đảm bảo sự thoải mái cho mẹ bầu

Hành trình mang thai là một trải nghiệm tuyệt vời – Hãy để chúng tôi đồng hành cùng bạn!

📍 Địa chỉ: Số 105 Lý Thường Kiệt, TP Vinh, Tỉnh Nghệ An
📞 Hotline: 0974 725 833
🌐 Website: thutinhhongnghiemnghean